詳情介紹
品牌 | 其他品牌 | 純度 | 99%99% |
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分子量 | 酶聯(lián)免疫酶聯(lián)免疫 | 規(guī)格 | 48T/96T48T/96T |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 用于科學(xué)實(shí)驗(yàn),不得用于臨床用于科學(xué)實(shí)驗(yàn),不得用于臨床 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 | 品牌 | 科培瑞 |
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規(guī)格 | 48T/96T | 儲(chǔ)存條件 | 2-8℃冷藏 |
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試劑盒優(yōu)勢(shì) | 靈敏性高、特異性強(qiáng) | 特色服務(wù) | 免費(fèi)代測 |
大鼠Ⅲ型前膠原肽 PⅢNP ELISA試劑盒 型號(hào):KPR-DS11044 大鼠Ⅲ型前膠原肽 PⅢNP ELISA試劑盒 檢測試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品參數(shù)規(guī)格:48/96T 檢測方法:酶聯(lián)免疫 品牌名稱:科培瑞 儲(chǔ)存方式:2-8度冷藏 適用范圍:實(shí)驗(yàn)科研,不得用于臨床 保質(zhì)期:6個(gè)月
試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被病毒性腹瀉病毒抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450NM波長下測定吸光度(OD值),與 CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬病毒性腹瀉病毒(BVDV)的存在與否。
#FormatImgID_0# 上??婆嗳鹕锟萍加邢薰窘?jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司具有具有完善的實(shí)驗(yàn)技術(shù)開發(fā)平臺(tái),成熟的抗原、抗體研發(fā)系統(tǒng),熟練掌握各種酶聯(lián)技術(shù),結(jié)合公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì),可以有效的保證公司產(chǎn)品強(qiáng)的穩(wěn)定性和高的準(zhǔn)確性,同時(shí)又具有競爭力的價(jià)格。 公司目前可以提供生化試劑、分子生物學(xué)試劑及試劑盒,各種抗體及免疫學(xué)試劑盒、實(shí)驗(yàn)耗材等多門類上萬種產(chǎn)品,產(chǎn)品涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。##
產(chǎn)品的穩(wěn)定性如何?
產(chǎn)品在研發(fā)前期已通過嚴(yán)格的穩(wěn)定測試,發(fā)貨前亦須通過檢測并質(zhì)檢,在市場上深受廣大客戶的贊許!
一次ELISA實(shí)驗(yàn)需要多長時(shí)間?
雙抗體夾心ELISA法一次實(shí)驗(yàn)需要4-4.5小時(shí),競爭ELISA法一次實(shí)驗(yàn)需要2-2.5小時(shí)。
二.方法類型和操作步驟
雙位點(diǎn)一步法
在雙抗體夾心法測定抗原時(shí),如應(yīng)用針對(duì)抗原分子上兩個(gè)不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體,則在測定時(shí)可使標(biāo)本的加入和酶標(biāo)抗體的加入兩步并作一步(圖15-5)。這種雙位點(diǎn)一步不但簡化了操作,縮短了反應(yīng)時(shí)間,如應(yīng)用高親和力的單克隆抗體,測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應(yīng)用使測定抗原的ELISA提高到新水平。
在一步法測定中,應(yīng)注意鉤狀效應(yīng)(hookeffect),類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后帶現(xiàn)象。當(dāng)標(biāo)本中待測抗原濃度相當(dāng)高時(shí),過量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合,而不再形成夾心復(fù)合物,所得結(jié)果將低于實(shí)際含量。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時(shí)甚至可出現(xiàn)假陰性結(jié)果。
用途
ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時(shí),受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。然而,影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多,故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。